病友自主权：爱与尊重的平衡

加国病友故事引发对“人生自主权”的思考

近日，加拿大一名作者分享了一段关于她朋友病友及其丈夫的故事，引发了对“人生自主权”的讨论。这位病友患上了怪病，四肢瘫痪，且经常抽搐，无法行动。尽管如此，她的丈夫仍日以继夜地陪伴在她身边，照顾她衣食起居，甚至每天晚上帮她卷头发、打扮得漂漂亮亮。

然而，一次意外的争吵让这位病友情绪激动，她指责丈夫“管得太严”，不尊重她的意愿，因为很多药物的用药都必须由丈夫同意。

事后了解到，这位丈夫是出于爱妻之心，希望能够帮助她早日康复，因此对所有药物的使用都谨慎小心。但病友对此感到不满，认为自己应该拥有自主权决定自己的治疗方案。最终，护士介入，明确告知患者所有药物的用药都需要她的同意，不再需要丈夫干预。

作者在文章中回忆了她在中国和美国两次生育经历的差异，感叹西方社会更加注重个人自主权。在中国，她被告知手术方案，但并未有征求意见的机会；在美国，医生直接询问了她是否同意手术，并详细解释了整个过程。

这段故事引发了许多读者对人生自主权的思考：在面对疾病和痛苦时，我们应该拥有怎样的选择权？家庭成员在照顾病人过程中应该扮演怎样的角色？如何平衡爱与尊重，个人意志与家庭责任？